高中化学官能团总结？高中化学有机官能团性质总结如下：1、醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。2、羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，那么，高中化学官能团总结？一起来了解一下吧。
1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
1.
能与Na或K反应放出H2
的官能团有：醇羟基、酚羟基、羧基、磺酸基等。
2.
能与
Na2CO3
溶液反应的困凯颂官能团有：酚羟基、羧基、磺酸基等。
3.
能与NaHCO3溶液反应孙毁的官能团有：羧基、磺酸基等。
4.
能与NaOH溶液发生反应的官能团有：酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等。
5.
能与H2发生加成反应（即能被还原）的官能团有：碳碳双键、碳碳汪郑叁键、醛基、酮羰基、苯环等。
6.
不易与
H2
发生加成反应的官能团有：羧基、酯基等。
7.
能被氧化（具有还原性，可燃性除外）的官能团有
挺复杂的,不过我就简单地
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成指清重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠启亩反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(＞c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反唯旁前应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃：双键（＞c=c＜）.炔烃：三键（-c≡c-）"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行
常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质
(1)烷烃
A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4
B) 结构特点：键角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.
C) 化学性质：
①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）
,,…….
②燃烧
③热裂解
(2)烯烃：
A) 官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2
B) 结构特点：键角为团升120°.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.
C) 化学性质：
①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）
②加聚反应（与自身丛或让、其他烯烃）
③燃烧
(3)炔烃：
A) 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH
B) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上.
C) 化学性质：（略）
(4)苯及苯的同系物：
A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：
B)结构特点：苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面.
C)化学性质：
①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）
②加成反应（与H2、Cl2等）
(5)醇类：
A) 官能团：—OH（醇羟基）； 代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OH
B) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似.
C) 化学性质：
①羟基氢原子被活泼金属置换的反应
②跟氢卤酸的反应
③催化氧化（α—H）
（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）
④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）
(6)醛酮
A) 官能团：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、
B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.
C) 化学性质：
①加成反应（加氢、氢化或还原反应）
②氧化反应（醛的还原性）
(7)羧酸
A) 官能团：(或—COOH)；代表物：CH3COOH
B) 结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.
C) 化学性质：
①具有无机酸的通性
②酯化渗局反应
(8)酯类
A) 官能团：（或—COOR）（R为烃基）； 代表物：CH3COOCH2CH3
B) 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似
C) 化学性质：
水解反应（酸性或碱性条件下）
(9)氨基酸
A) 官能团：—NH2、—COOH ； 代表物：
B) 化学性质：因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.
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以上就是高中化学官能团总结的全部内容，A) 官能团：（或—COOR）（R为烃基）； 代表物：CH3COOCH2CH3 B) 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似 C) 化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）(9)氨基酸 A) 官能团：—NH2、。
